Doç. Dr. Hakan Ulucan

Eğitim

İngilizce (çok iyi derecede), Fransızca, Arapça
1973-1978: Ankara Kurtuluş İlkokulu 1978-1984: Ankara Kurtuluş Ortaokul ve Lisesi
Tıp Eğitimi:
1984-1990: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Bulunulan Birimler
01.12.1990-10.08.1992: Sağlık Ocağı Hekimi. Çanakkale İli Lapseki İlçesi Şevketiye Sağlık Ocağı'nda pratisyen hekim olarak çalıştım.
10.08.1992-21.01.1994: Beyin Cerrahi'de Asistanlık. Nisan ayındaki TUS sınavını kazanarak Ankara Numune Hastanesi 2.Beyin Cerrahi Kliniği'nde yaklaşık 1,5 yıl asistan olarak çalıştım.
24.01.1994-: Araştırma Görevlisi: Y.Ö.K. tarafından açılan Yurtdışı Yüksek Lisans sınavını kazanarak Aydın Adnan Menderes Ünıversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilimdalı’nda göreve başladım.
06.05.1994-01.12.1994:İngilizce Eğitimi. İngiltere’de Swansea Wales Üniversitesi'nde İngilizce eğitimi aldım.
26.10.1999-21.03.2000: Uzman Araştırma Görevlisi. Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı’ndaki görevime başladım.
06.08.2001-15.11.2001:Uzman Araştırma Görevlisi. Tekrar Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Tıbbi Biyoloji Anabilimdalı’nda Yrd.Doç.Dr. Kübra Temoçin ile birlikte öğretim elemanı olarak çalışmaya başladım. Yaklaşık 2 yıldan beri Türkiye’de ilk defa bizim yapmaya başladığımız “NK Vue Bağışıklık Check-Up” testi için danışmanlık yürütüyorum ve bu bağlamda hastanemizde Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp uygulamalarından da yararlandığımız “Bağışıklık Güçlendirme Programı”nı yönetiyorum. Modern ve Geleneksel Tıp uygulamalarını beraberce yürüttüğümüz “Koruyucu Hastane” konseptinin de Türkiye’de ilk uygulayıcılarındanım. İş Yeri Hekimliği: Nisan 2019’dan beri İş Yeri Hekimliği sertifikam bulunmaktadır. Yayınlar
Doktora tezi: “A study of chromosome stability in cells with modified p53 status”Swansea, İngiltere

YAYINLANMIŞ BAZI MAKALELER (SCI)

1. Parry EM, Ulucan H, Wyllie FS, Wynford-Thomas D, Parry JM. Segregational fidelity of chromosomes in human thyroid tumour cells. 1998 Chromosoma; 107: 491-497.
2. Dundaroz R, Ulucan H, Denli M, Karapinar K, Aydin HI, Baltaci V. Evaluation of DNA damage using the comet assay in children on long-term benzathine penicillin for secondary prophylaxis of rheumatic fever. Pediatr Int. 2001 Jun;43(3):276-80.
3. Oktenli A, Ulucan H, Saglam M, Gul D. Camptodactyly, skeletal changes, ptosis and infertility in a male: a new syndrome? Clin Dysmorphol. 2001 Oct;10(4):295-7.
4. Dundaroz R, Aydin HI, Ulucan H, Baltaci V, Denli M, Gokcay E. Preliminary study on DNA damage in non breast-fed infants. Pediatr Int. 2002 Apr;44(2):127-30.
5. Oktenli C, Ulucan H, Saglam M, Gul D. Facial dysmorphism, multiple pigmented nevi, osteoporosis, brachydactyly, and other skeletal changes in a male: a new syndrome? Clin Dysmorphol. 2003 Apr;12(2):149-51.
6. Dundaroz R, Ulucan H, Aydin HI, Gungor T, Baltaci V, Denli M, Sanisoglu Y. Analysis of DNA damage using the comet assay in infants fed cow's milk. Biol Neonate. 2003;84(2):135-41.
7. Turkmen M, Ulucan H, Aydogdu SA, Bickici A, Inan G. Transient neonatal diabetes mellitus: a patient report. J Pediatr Endocrinol Metab. 2003 Sep;16(7):1057-9.
8. Koseoglu V, Kismet E, Soysal Y, Ulucan H, Dundaroz R, Imirzahoglu N, Gokcay E. Investigation of DNA damage in lymphocytes exposed to benzathine penicillin G. Pediatr Int. 2004 Aug;46(4):415-8.
9. Gul D, Ulucan H, Unay B, Akin R, Gokcay E. Acrocallosal syndrome: report of five Turkish patients. Clin Dysmorphol. 2004 Oct;13(4):241-6.
10. Turgut M, Cullu E, Ulucan H. Incomplete Currarino triad as an embryological variant. Case report and review of the literature. J Neurosurg. 2006 Dec;105(6):504-7. Review.
11.A rare case of split hand/foot malformation with sensorineural hearing loss and Mondini dysplasia. Gezdirici A, Yenigun A, Koparir E, Yosunkaya E, Ulucan H, Seven M, Yuksel A, Ozen M. Clin Dysmorphol. 2013 Jan;22(1):33-5.
12.Circumferential skin folds and multiple anomalies: confirmation of a distinct autosomal recessive Michelin tire baby syndrome. Ulucan H, Koparir E, Koparir A, Karaca E, Emre R, Gezdirici A, Yosunkaya E, Seven M, Ozen M, Yuksel A. Clin Dysmorphol. 2013 Apr;22(2):87-90.
13. Familial sick sinus syndrome. Sönmez O, Bacaksız A, Vatankulu MA, Ulucan H, Göktekin O. Anadolu Kardiyol Derg. 2013 Nov;13(7):727-8.
14. A novel frameshift mutation and infrequent clinical findings in two cases with Dyggve- Melchior-Clausen syndrome. Seven M, Koparir E, Gezdirici A, Aydin H, Skladny H, Fenercioğlu E, Güven G, Karataş ÖF, Koparir A, Özen M, Ulucan H. Clin Dysmorphol. 2014 Jan;23(1):1-7.
15.Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes. Yuan B, Pehlivan D, Karaca E, Patel N, Charng WL, Gambin T, Gonzaga- Jauregui C, Sutton VR, Yesil G, Bozdogan ST, Tos T, Koparir A, Koparir E, Beck CR, Gu S, Aslan H, Yuregir OO, Al Rubeaan K, Alnaqeb D, Alshammari MJ, Bayram Y, Atik MM, Aydin H, Geckinli BB, Seven M, Ulucan H, Fenercioglu E, Ozen M, Jhangiani S, Muzny DM, Boerwinkle E, Tuysuz B, Alkuraya FS, Gibbs RA, Lupski JR.J Clin Invest. 2015 Feb;125(2):636-51.
16. A novel mutation in FK506 binding protein-like (FKBPL) causes male infertility. Sengun DA, Tanoglu EG, Ulucan H. Croat Med J. 2021 Jun 30;62(3):227-232. doi: 10.3325/cmj.2021.62.227.

YÜRÜTÜLEN BAZI PROJELER

1. The mechanisms of induced aneuploidy. European Union. Project Assistant. 1995-1999.
diagnosis of malignant development in body fluids. Research Fund of Adnan Menderes University,Project Conductor. 2002-2005
2. Acarlar: a model for safe adolescence. European Union,Project Consultant. 2006-2007
3. Analysis of patients with non-syndromic mental retardation usingsubtelomeric MLPA, Research Fund of Istanbul University, Project Assistant, 2011-2012
4. Designing and evaluating high resolution array CGH specific for skeletal dysplasias, Research Fund of Istanbul University, Project Assistant, 2011-2013
5. Mutation Analysis In Azoospermic Infertile Males Negative For Microdeletions on Chromosome Y. Research Fund of Istanbul University, Project Consultant, 2014-2015
6. Usage of pyrosequencing for routine methylation analysis of Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes.Research Fund of Istanbul University, Project Consultant, 2014- 2015
Bilimsel Faaliyetler ve üyelikler

2000- : Biyokimya Derneği üyeliği
2003-2006: Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi yayın kurulu üyeliği ve hakemliği
2010- : İstanbul Tabip Odası Üyeliği
2018- : Avrupa Teratoloji Derneği Üyeliği

Çeşitli Tıp ve Bilim dergilerinde hakemlik ve editörlük
Çok sayıda ulusal ve uluslararası kongrede konuşmacı oldum.
Çok sayıda televizyon ve radyo programı yaptım, röportajlar verdim.